集中采购合同签订律师审查的规定

　　中国农业发展银行发布了固定资产和大宗物品集中采购管理暂行办法，下面小编给大家介绍关于大宗物资集中采购管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。

大宗物资集中采购管理条例

　　第一章 总则

　　第一条 为规范农业发展银行采购行为，加强采购支出与管理，提高采购资金的使用效益，根据国家有关法律、法规和《中国农业发展银行财务管理制度》，制定本办法。

　　第二条 本办法所称采购，是指中国农业发展银行各级机构为履行管理职能或开展业务需要，以购买、租赁、委托或雇佣等方式获取商品或者接受劳务的行为。

　　第三条 农业发展银行集中采购应当遵循公开、公平、公正和效益优先的原则。

　　第四条 中国农业发展银行总行和省级分行分别设立采购委员会和采购办公室。

　　采购委员会由行长、财会、监察、稽核和物品管理使用部门负责人及有关专业技术人员组成，是采购工作的领导机构，负责审查批准辖内采购管理办法、审定集中采购目录和采购计划，并对集中采购工作进行管理、监督与指导。

　　采购办公室设在财会部门，采购办公室由采购委员会组成部门的人员组成，是采购委员会的执行机构，主要负责日常采购管理工作，组织实施采购计划，收集、统计、发布采购信息，对集中采购进行发标、评标、定标、组织履约验收和货款的结算等工作

　　集中采购包括集中采购机构采购和部门集中采购，关于集中采购合同你是怎样理解的?以下是在小编为大家整理的集中采购合同范文，感谢您的欣赏。

集中采购合同范文一

　　需方(甲方)： 住所： 法定代表人： 负责人： 联系电话：

　　供方(乙方)： 住所： 法定代表人： 负责人： 联系电话：

　　甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》、卫生部和国务院纠风办等六部门《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》和《 省药品集中采购工作实施办法(试行)》等规定，并按照公正、平等、自愿、诚实信用的原则，同意按照以下条款，签署本合同。

　　第一条 合同标的

　　见附表《挂网采购药品明细表》。

　　第二条 购销方式

　　甲方通过省药品集中采购平台发出订单，乙方确认订单并配送。甲方收到乙方配送药品后在网上进行确认，并按规定时间付款。

　　第三条 质量要求

　　(一)乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和要求。 (二)乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准等相关文件。

　　(三)乙方所供药品须提供同批号的药检报告书、随货同行及发票;进口药品应附上质量检验报告书。

　　(四)乙方向甲方配送药品时必须根据药品的有效期来送货。以药品到货之日起计算，

　　为规范产品合同的管理，提高合同签约及履行的质量，根据公司总经理层要求，现就合同的签订及评审程序重申有关规定如下：

　　一、合同的签订应遵循以下原则

　　1．所有的产品销售（包括总成件）、采购物资均需订立合同，并通过合同评审，报公司领导批准后执行。

　　2．合同生效后在执行过程中，发生用户需要追加特求时，必须按规定进行评审。如没有进行评审而造成的损失，对销售、生产部门的直接当事者按损失比例的20 %进行扣罚，以此类推。

　　3．销售合同洽谈过程中，应明确技术、质量要求（可另签订协议）；如没有标注清楚技术、质量要求而造成的损失一律由直接责任者承担。

　　4．用户如提出指定外购件，必须在合同中标注名称、产地及技术要求，并明确其产品质量责任由用户负责。

　　5．合同在履行过程中如有变更特求项目，所有资料均以书面形式下发涉及部门和车间。任何部门或个人不得以口头形式通知部门、车间。

　　二、合同评审要求

　　1．所有合同必须按公司颁发的Q/CD I—B—2000“合同评审管理程序”执行。

　　2．合同评审前，应准备下列文件资料：产品技术协议、用户特殊要求档案、用户选装清单、用户指定件的质量承诺等，以供合同评审讨论。

　　三、合同评审的组织

　　1．合同评审由职能部门牵头组

　　1.审查合同的主体是否合格。

　　如果合同主体不合格，那么所签订的合同书无效。在谈判正式开始之前，要认真搞好主体审查，看对方有没有资格做这笔交易。看对方的营业执照，了解其经营范围，以及对方的资金、信用，经营情况，其项目是否合法。如果他有担保人，也要调查担保人。

　　一般来说，重要谈判、签约人应是董事长或总经理或企业法人，但是，对于具体的业务谈判，出面签约的可能是某业务人员或推销员等，这时候，也要检查签约人的资格。如了解对方提交的法人开具的正式书面授权证明，常见的有授权书、委托书等，了解对方的合法身份和权限范围，以确保合同的合法性和时效性。

　　审查对方是否具有签约资格，一定要一丝不苟，切不可草率行事。对签约的另一方进行资信调查，了解对方具体情况是十分必要的。另外，不能轻易相信对方的名片，有时候，名片头衔很大，实际上却是空的。此外在涉外商贸谈判中，要注意把子公司和母公司分开，若与子公司谈判，不仅要看母公司的资信情况，更要调查子公司的资信情况。因为母公司对子公司不负连带责任。

　　2.起草合同文本。

　　当谈判双方就交易的主要条款达成一致以后，就进入合同签约阶段，一般来讲，文本由谁起草，谁就掌握主动权。因为口头上商议的东西要形成文字，还需要一个过程。有

　　集中采购是与市场经济体制相适应的医院药品采购管理模式，突出了现代信息网络技术在采购管理过程中的应用，对于药品集中采购配送合同你又了解多少?以下是在小编为大家整理的药品集中采购配送合同范文，感谢您的欣赏。

药品集中采购配送合同范文一

　　买受方(简称甲方)：XXXXXXX

　　卖出方(简称乙方)：XXXXXXX

　　使用方(简称丙方：)XXXXXXX

　　甲方接受丙方委托并根据委托书授权与乙方本着公开平等、诚实信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》等法律、法规，经双方协商一致，就XXXX年度XX区卫生系统药品集中采购配送的有关事项达成如下具体协议。

　　一、药品的品种、规格、剂型、产地、价格。

　　甲方向乙方采购的药品品种、规格、剂型、产地、价格，详见《中选通知书》附件清单。由于医疗活动具有不可预见性，故采购数量不宜明确，以丙方实际需要的采购计划为准。

　　二、质量标准

　　必须符合《药品管理法》、《药品流通监督管理条例》及相关法律、法规规定的质量标准。

　　三、包装标准

　　乙方提供的全部药品均应按国家规定的标准保护措施进行包装、运输，每一个包装箱内应附有一份详细装箱数量单。对拼装或散装的药品，同样按国家规定的标准保护措施进行包装并提供药品清单。

　　四、采购

　　签定地点：________________________

　　签定时间：________________________

　　招标人：__________________________

　　投标人：__________________________

　　为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。

　　药品名称：______________________

　　产地：__________________________

　　规格：__________________________

　　单位：__________________________

　　供货价格：______________________

　　出厂价格：______________________

　　零售价格：______________________

　　数量：__________________________

　　金额：__________________________

　　交货时间：____________

　　合同编号：________

　　签定地点：

　　签定时间： 年 月 日　　

　　招标人：

　　投标人：　　

　　为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。　　

　　药品名称

　　产地

　　规格

　　单位

　　供货价格

　　出厂价格

　　零售价格

　　数量

　　金额

　　交货时间

　　人民币（大写）

　　第一条　投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。

　　第二条　投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。

　　第三条　投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。

　　第四条　投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月；有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人

　　签定地点：________________________

　　签定时间：________________________

　　招标人：__________________________

　　投标人：__________________________

　　为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。

　　药品名称：______________________

　　产地：__________________________

　　规格：__________________________

　　单位：__________________________

　　供货价格：______________________

　　出厂价格：______________________

　　零售价格：______________________

　　数量：__________________________

　　金额：__________________________

　　交货时间：____________

　　合同编号：_________

　　签订地点：_________

　　签订时间：_________年_________月_________日

　　招标人：_________

　　投标人：_________

　　为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。

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　　│药品│产地│规格│单位│供货│出厂│零售│数量│金额│交货│

　　│名称│　　│　　│　　│价格│价格│价格│　　│　　│时间│

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　　│　　│　　│　　│　　│　　│　　│　　│　　│　　│　　│

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　　药品集中招标采购合同(试行)

　　合同编号：________

　　签定地点：

　　签定时间： 年 月 日　　

　　招标人：

　　投标人：　　

　　为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。　　

　　药品名称

　　产地

　　规格

　　单位

　　供货价格

　　出厂价格

　　零售价格

　　数量

　　金额

　　交货时间

　　人民币（大写）

　　第一条　投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。

　　第二条　投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。

　　第三条　投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。

　　第四条　投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月；有有效期的药品距失效期的时间不得少